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搅拌反应8小时。静置,得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐,搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时,再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解,加入活性炭。过滤,滤液用浓盐酸酸化至pH3-4,析出
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,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。将2,4-二氯嘧啶在钯、氧化镁和活性炭存在下经还原反应制取。
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于氨基酸分析仪,而不能用作其他目的;4、绝不要在处理氨的地方准备试剂;5、使用洁净的玻璃器具,绝不要碰到玻璃器具内部(因为皮肤上有大量游离态氨基酸);6、要过滤试剂,只能使用薄膜过滤器(0.45 μm孔径)或仔细清理过的玻璃过滤器。Na+钠盐
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于氨基酸分析仪,而不能用作其他目的;4、绝不要在处理氨的地方准备试剂;5、使用洁净的玻璃器具,绝不要碰到玻璃器具内部(因为皮肤上有大量游离态氨基酸);6、要过滤试剂,只能使用薄膜过滤器(0.45 μm孔径)或仔细清理过的玻璃过滤器。Na+钠盐
2022-09-07
来源: 天美Techcomp
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⒈嘧啶核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同,在细菌中,天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶;而在哺乳动物
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,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。将2,4-二氯嘧啶在钯、氧化镁和活性炭存在下经还原反应制取。
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一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏
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嘧啶核苷酸合成也有两条途径:即从头合成和补救合成。本节主要论述其从头合成途径。 (一)嘧啶核苷酸的从头合成 与嘌呤合成相比,嘧啶核苷酸的从头合成较简单,同位素示踪证明,构成嘧啶环的N1、C4、C5及C6均由天冬氨酸提供,C3来源于
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-氟尿嘧啶(5-FU),在体内转变为FdUMP或FUTP后发挥作用。 ②氨基酸类似物:同嘌呤抗代谢物。 ③叶酸类似物:同嘌呤抗代谢物。 ④阿糖胞苷:抑制CDP还原成dCDP。 分解代谢 嘧啶核苷酸在酶作用下生成磷酸、核糖及自由碱基,产生的嘧啶碱进一步分解。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,尿嘧啶最终生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基异丁酸。
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水(4:6)。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取对氨基酚对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取对照品溶液与供试品溶液各